Европейски ден на редките болести

На 28 февруари отбелязваме Европейски ден на редките болести. Нашите деца с Фенилкетонурия са малка частица от този ден!

Сдружение “Фенилкетонурия България” е учредено през 2013 г. и от тогава е част от Федерация “Български пациентски форум”. Целта на сдружението е да информира родителите на децата с Фенилкетонурия и да търси всяко качествено лечение и шанс за по-добър живот.

 

Пепа Манева

председател